Ha a gyermek szülei mellett nő fel, az gyakran erős biztonságérzetet nyújt a gyermekkorban. Ha ez a jelenlét hiányzik – vagy ha a gyermek úgy nő fel, hogy tudja: elhagyták –, néha veszteségérzet vagy harag alakulhat ki a szülők iránt.
Xueli Abbing egy 16 éves lány, aki Kínában született, és szülei születésekor elhagyták. Egy árvaház bejáratánál hagyták, és biológiai szüleiről soha nem derült ki semmi. Az árvaház személyzete adta neki a Xueli nevet: a „Xue” hót jelent, a „Li” pedig gyönyörűt, a név az albinizmusára utal.
Az albinizmus egy genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a melanin termelését, ami a bőr, a haj és a szem rendkívül világos színét eredményezi. Xuelit később egy holland család fogadta örökbe, ahol gondoskodó és támogató környezetben nőtt fel. 11 éves korában egy hongkongi divattervező kereste meg, aki meghívta egy fotózásra, amelynek célja a szépség különböző formáinak bemutatása volt.
„A kampányt »Perfect Imperfections«-nek nevezte el, és megkérdezte, szeretnék-e részt venni a hongkongi divatbemutatóján” – mesélte Abbing a BBC-nek. „Csodálatos élmény volt” – tette hozzá.
A világ számos részén az albinizmussal élők diszkriminációval szembesülnek. Szélsőséges esetekben még azért is célponttá válnak, mert tévesen azt hiszik, hogy csontjaik gyógyító tulajdonságokkal rendelkeznek. „Szerencsém volt, hogy csak elhagytak” – mondta Abbing.
Arról is beszélt, hogy az albínó modelleket néha angyalokként vagy szellemekként ábrázolják, amit ő felkavarónak tart. „Szomorúvá tesz” – mondta.
Abbing azonban később egy londoni fotóssal dolgozott együtt, aki ugyanolyan tisztelettel bánt vele, mint bármelyik másik modellel. Az együttműködés lenyűgöző fotósorozatot eredményezett, és az egyik képet eladták a Vogue Italia magazinnak a 2019. júniusi számához.
„Akkoriban nem tudtam, milyen fontos magazinról van szó, és egy ideig tartott, mire rájöttem, miért izgatja ennyire az embereket” – emlékezett vissza.
A modellkedés nem volt kihívások nélkül Abbing számára. Látása csupán 8–10 százalékos, és a vakufényt közvetlenül nézni fájdalmas lehet számára. Ennek ellenére továbbra is elszántan képviseli azokat az embereket, akik nem felelnek meg a hagyományos szépségideáloknak, és ez továbbra is motiválja őt.
„Még mindig vannak olyan modellek, akik 2,40 méter magasak és vékonyak, de manapság a fogyatékkal élők vagy a másmilyenek is gyakrabban szerepelnek a médiában, és ez nagyszerű – de ennek normálisnak kellene lennie” – mondta.
„Talán azért, mert nem látok mindent tisztán, jobban odafigyelek az emberek hangjára és arra, amit mondanak” – magyarázta. „Számomra a belső szépségük a fontosabb.”
Abbing reméli, hogy az albinizmusról való felvilágosítással jelentősen hozzájárulhat a változáshoz. „A modellkedést szeretném felhasználni arra, hogy beszéljek az albinizmusról, és elmondjam, hogy ez egy genetikai rendellenesség, nem pedig átok” – mondta. „A helyes kifejezés az, hogy »albinizmussal élő személy«, mert ha »albínónak« neveznek, az úgy hangzik, mintha csak ennyi lennél.”
„Nem fogom elfogadni, hogy gyerekeket gyilkoljanak meg az albinizmusuk miatt. Meg akarom változtatni a világot” – tette hozzá.
Minden sikert kívánunk Xueli Abbingnek az útján, és hisszük, hogy továbbra is inspirálni és felvilágosítani fogja az embereket szerte a világon. A történetének megosztása segíthet a tudatosság terjesztésében és a megértés elősegítésében mások körében.